Amministrazione per gli alimenti e i farmaci

U.S. drug regulator whose standard safety review process is bypassed by the new peptide policy.

Le bevande «analcoliche» possono comunque contenere alcol, a seconda del luogo in cui vivi
La FDA approva in via provvisoria il farmaco generico di Dr. Reddy per la prevenzione dell’HIV
FDA e CMS cercano partnership con gli Stati per la supervisione dell’IA in sanità
Samsung amplia il rilevamento dell’apnea notturna su Galaxy Ring dopo l’autorizzazione della FDA
La funzione potenziata per l’apnea notturna di Samsung arriva negli Stati Uniti su Galaxy Ring e Watch9
Aeon Biopharma riduce i prezzi di esercizio dei warrant e prevede di incassare 6,2 milioni di dollari
Analisi statunitense collega le bevande energetiche ad alcuni casi di emergenza cardiaca nei giovani adulti
Phases lancia una piattaforma di telemedicina con trattamenti a base di peptidi per le donne
Il kratom promosso per il benessere desta preoccupazioni per la dipendenza e altri rischi
La FDA chiede di ritirare l’approvazione di Tavneos per presunta manipolazione dei dati degli studi
La FDA avverte del rischio di soffocamento associato alle Tractor Wheels di Once Upon a Farm
La FDA fissa al 1° maggio la data per la decisione sulla terapia genica di uniQure per la malattia di Huntington
Gentherm presenta il sistema ThermAffyx per il riscaldamento e il posizionamento dei pazienti nella chirurgia robotica
La FDA approva un’iniezione generica per la prevenzione dell’HIV per ampliare l’accesso nei Paesi a basso reddito
Le azioni delle società di editing genetico salgono grazie ai dati dell’ESGCT e alle linee guida preliminari della FDA
La FDA rinvia la decisione sulla domanda di Agios per mitapivat nella malattia falciforme
La taurina mostra potenzialità come integratore calmante per alcune condizioni di salute mentale
Tempus AI si prepara a un test critico di redditività in vista del report sugli utili di lunedì
RFK Jr. Approva Unilateralmente l'Ampio Accesso a Iniezioni di Peptidi Non Approvati Nonostante gli Avvertimenti della FDA
Nuovi trattamenti offrono speranza ai pazienti con il disturbo osseo incontrollato F.O.P.
Opinione: Il Congresso deve agire per ripristinare l'indipendenza dei comitati consultivi scientifici
FDA e CMS lavorano dietro le quinte per prevenire conflitti normativi sui test statali sull'IA